TOC檢測的基本原理是:先把水中有機物的碳氧化成二氧化碳,消除干擾因素后由二氧化碳檢測器測定,再由數(shù)據(jù)處理把二氧化碳氣體含量轉(zhuǎn)換成水中有機物的濃度。經(jīng)過不斷的研究實驗,TOC檢測方法從傳統(tǒng)的復雜技術(shù)漸漸變成便捷準確。
一、濕法氧化(過硫酸鹽)-非色散紅外探測(NDIR)
該方法是在氧化之前經(jīng)磷酸處理待測樣品,去除無機碳,而后測量TOC的濃度?,F(xiàn)代的TOC連續(xù)分析儀中,絕大部分都是濕法氧化。濕法氧化對于復雜的水體(例如:腐殖酸、高分子量化合物等)氧化不充分,所以不適用TOC含量高的水體,但是對于常規(guī)水體如地表水、常規(guī)海水還是可以的。
二、高溫催化燃燒氧化-非色散紅外探測(NDIR)
高溫催化燃燒氧化的應用時間遠比濕法氧遲,但是因為高溫燃燒相對*,可以適用于污染較重的江河、海水以及工業(yè)廢水等水體。
三、紫外氧化-非色散紅外探測(NDIR)
其方式與濕法氧化相同,不過是采用紫外光(185nm)進行照射的原理,在樣品進入紫外反應器之前去除無機碳,得到更的結(jié)果。紫外氧化法,對于顆粒狀有機物、藥物、蛋白質(zhì)等高含量TOC是不適用的,但可以用于原水、工業(yè)用水等水體。
四、紫外(UV)-濕法(過硫酸鹽)氧化-非色散紅外探測(NDIR)
這種方式是紫外氧化和濕法氧化兩者協(xié)同作用,相互補充,相互促進,氧化降解效果優(yōu)于其中任何一種方法。針對紫外氧化無法用于高含量TOC水體,兩者的協(xié)同可以測量污染較重的水體。
五、電阻法
該法是近年來開始應用的技術(shù),其原理是在溫度補償前提下,測量樣品在紫外線氧化前后電阻率的差值來實現(xiàn)的。但該方法對被測量的水體來源要求比較苛刻,只能用相對潔凈的工業(yè)用水和純水,應用方向單一。
六、紫外法
紫外吸收光譜用于TOC的檢測分析zui早可追溯到1972年,Dobbs等人對于254nm處紫外吸光度值(A)和城市污水處理二級出水及河水的TOC之間線性關(guān)系進行了研究。經(jīng)過幾十年的發(fā)展,由于具有快速、不接觸測量、重復性好、維護量少等優(yōu)點,該方法的應用得到飛速發(fā)展。
七、電導法
該法中涉及的主要器件是電導池,它由參比電極、測量電極、氣液分離器、離子交換樹脂、反應盤管、NaOH電導液等組成。電導池的優(yōu)點是價格低、易普及,但穩(wěn)定性較差。
八、臭氧氧化法
利用臭氧的強氧化性,采用臭氧氧化作為TOC的檢測技術(shù),具有反應速度快,無二次污染,以及較高的應用價值。故此方法的應用前景非常可觀。
九、超聲空化聲致發(fā)光法
聲化學已成為一個蓬勃發(fā)展的研究領(lǐng)域,聲致發(fā)光的研究已涉及到環(huán)境保護領(lǐng)域,我國的相關(guān)學者在基礎(chǔ)研究和應用研究方面做了大量的工作,近年來,這一*的方法已經(jīng)得到專家的認可。具有無二次污染、不需添加試劑,設(shè)備簡單等優(yōu)點。
TOC的測量早已經(jīng)成為環(huán)境檢測領(lǐng)域*的項目,廣泛應用于污染源、海水、工業(yè)廢水、制藥業(yè)、電子制造業(yè)等方面。但我國在TOC測量技術(shù)方面相對落后,技術(shù)還不過關(guān),仍采用傳統(tǒng)實驗室儀器分析為主,而且這些儀器基本上是國外占主流。近年來,隨著電子技術(shù)、新材料、新工藝、新的光學器件的發(fā)展,尤其是計算機技術(shù)的日新月異,分析監(jiān)測儀器技術(shù)有了很大提高,儀器的性能、自動化程度和幾何尺寸都達到了新的水平。